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【新闻】wszao1m3h地埋式一体化生活污水处理设施弓型卸扣

发布时间:2020-10-19 04:55:07 阅读: 来源:多媒体讲台厂家

wsz-ao-1m3/h地埋式一体化生活污水处理设施

核心提示:wsz-ao-1m3/h地埋式一体化生活污水处理设施,污水处理设备处理各种生活污水、医院污水、变电所、风力发电站、煤矿生活污水、高速公路服务区。工厂等生活污水处理设备WSZ-0.5,WSZ-AO-1,WSZ-AO-2-3-4-5污水处理设备。wsz-ao-1m3/h地埋式一体化生活污水处理设施   矿物溶液中初始Cu(Ⅱ)浓度与pH变化均会影响含Cr施氏矿物的溶解与相转变.在pH ~3时, 含Cr施氏矿物对Cu(Ⅱ)的吸附量较少, Cu(Ⅱ)主要是通过Cu2+与OH-络合或通过Cu2+与H+的交换作用吸附在矿物表面, 也可能存在部分Cu(Ⅱ)取代矿物结构中的Fe(Ⅲ).Cu(Ⅱ)的存在对矿物溶解的影响不明显.含Cr施氏矿物在老化过程中会发生相转变生成少部分的针铁矿, 但是随着溶液中初始Cu(Ⅱ)浓度的升高, 矿物的相转变逐渐得到抑制.在pH ~5时, 含Cr施氏矿物对Cu(Ⅱ)的吸附量最高达到75 mg·g-1, 大量的Cu(Ⅱ)主要以Cu(OH)+或Cu2(OH)22+的形态吸附在矿物的表面, 当溶液中Cu(Ⅱ)浓度较高时, 也存在部分Cu(OH)2固体直接沉淀在矿物的表面, 对矿物中SO42-、CrO42-的释放形成阻碍作用.随着初始Cu(Ⅱ)浓度的升高, Cu(Ⅱ)对矿物溶解的阻碍作用越显著.在pH~5的条件下, 施氏矿物中SO42-的释放量较多, 但是无明显新的矿物生成ria(28.72%).系统中的优势菌群为属于绿菌门的Melioribacter, 属于变形菌门的Methylomonas(甲基单胞菌属), 及属于浮霉菌门的SM1A02, 其比例分别为19.66%, 13.84%和13.07%.其次是属于浮霉菌门的Phycisphaerae占比13.97%, 以及属于绿弯菌门的Anaerolineae(厌氧蝇菌纲)占6.68%.绿弯菌门所属细菌多为厌氧细菌.Melioribacter所属的Ignavibacteria是绿菌门中唯一一类化能自养菌, 兼性厌氧(Podosokorskaya, 2013), 它与浮霉菌门的SM1A02都曾在厌氧氨氧化或其他具有反硝化功能的微生物系统中被检测到(Chu, 2015).而在氨氮抑制实验以后, 深入分析发现, 隶属于绿菌门的Ignavibacteria其比例由抑制前的28.72%下降到10.44%, 这也是绿菌门比例下降的主要原因, 另外属于绿菌门(Chlorobi)的绿硫细菌(Chlorobia)的比例从1.53%上升到6.51%.属于绿弯菌门的Anaerolineae(厌氧蝇菌纲)也在氨氮的作用下由之前的6.68%下降到3.09%.属于浮霉菌门的Phycisphaerae抑制前占比13.97%, 抑制后下降到0.99%.由此表明, 氨氮对Ignavibacteria、Anaerolineae以及Phycisphaerae有明显的抑制作用.而在变形菌门中, 除Betaproteobacteria的比例从8.46%下降到6.58%外, Alphaproteobacteria, Deltaproteobacteria, Gammaproteobacteria其比例分别从8.75%, 3.09%, 14.63%上升至18.71%, 5.20%, 35.70%, 这直接导致了在门的水平上, 变形菌门比例的显著上升, 说明氨氮对变形菌门的促进作用主要集中在Alphaproteobacteria、Deltaproteobacteria以及Gammaproteobacteria.

材料的理化性质  CeO2-Fe3O4复合材料的氮气吸附脱附曲线与孔径分布分析结果如图 3所示.CeO2-Fe3O4复合材料的BET比表面积、孔体积和平均孔径分别为174.69 m2·g-1、0.27 cm3·g-1和15.03 nm.根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)分类(Ryoo et al., 2001), 该复合物的氮气吸附脱附等温线属于Langmuir Ⅳ型, 为典型的介孔材料吸附曲线, 其孔径分布曲线属于H3型, 进一步表明该复合物属于介孔材料.CeO2-Fe3O4复合材料的比表面积及孔径分布 (a.CeO2-Fe3O4的氮气吸附脱附曲线; b.CeO2-Fe3O4的孔径分布)  为了探究CeO2-Fe3O4复合材料的磁特性, 室温下复合材料的磁滞回线如图 4所示.材料的饱和磁化强度为51.26 emu·g-1, 表明该材料具有弱铁磁性, 可通过外加磁场进行分离回收.同时通过图 4的宏观磁分离内图可以看出, CeO2-Fe3O4复合材料在溶液中的分散效果较好, 颗粒分布均匀.在外加磁场的作用下, 材料能快速实现固液分离, 这为该材料的回收再利用提供的保障, 也具有更广泛的应用前景.CeO2-Fe3O4复合材料光催化/吸附除As(Ⅲ)效果研究  在单独紫外光照射和黑暗条件下仅加入复合材料分别进行对比试验, 考察不同实验条件下, 体系中总砷和五价砷浓度随反应时间的变化, 结果分别如图 5a和5b所示.仅在紫外光照射下, 体系中总砷浓度没有发生变化.这说明在紫外照射, 不加入CeO2-Fe3O4复合材料的情况下, As(Ⅲ)不能被有效去除.由于光催化作用仅发生催化剂表面, 因此催化剂具有良好的吸附性能尤为重要.在黑暗条件下, 吸附60 min, CeO2-Fe3O4复合材料对As(Ⅲ)的吸附去除效率约为52.62%, 这说明在短时间内CeO2-Fe3O4对As(Ⅲ)具有较好的吸附效果.尽管As(Ⅲ)可以通过直接吸附作用去除, 但由于吸附剂对As(Ⅲ)的亲和力远低于As(Ⅴ)(Sun et al., 2017), 达到吸附平衡时, As(Ⅲ)的吸附去除效率仅为61.23%.为了进一步提高As(Ⅲ)的去除效果, 在紫外作用下, 体系中加入CeO2-Fe3O4复合材料, 形成UV/ CeO2-Fe3O4体系, 并分别以UV/ Fe3O4、UV/ CeO2体系作对比.在CeO2-Fe3O4光催化作用下, As(Ⅲ)先被氧化为As(Ⅴ), 而后被吸附于CeO2-Fe3O4表面, 该体系中反应4 h, 砷的去除效果可达到98%.这表明在紫外照射下, CeO2-Fe3O4复合材料具有良好的光催化/吸附除砷能力.

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